Otrivin Menthol ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin menthol ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Otrivin ukonserveret Nefúði, lausn 1 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

otrivin ukonserveret nefúði, lausn 1 mg/ml

haleon denmark aps - xylometazolinum hýdróklóríð - nefúði, lausn - 1 mg/ml

Panodil Extra Filmuhúðuð tafla 500/65 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil extra filmuhúðuð tafla 500/65 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn; coffeinum - filmuhúðuð tafla - 500/65 mg

Voltaren Hlaup 11,6 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

voltaren hlaup 11,6 mg/g

haleon denmark aps - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g

Mysildecard Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - síldenafílsítrat - háþrýstingur, lungnabólga - Þvaglát - adultstreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast sem hagnýtur ii og iii, til að bæta æfing getu. verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. börn populationtreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. verkun með tilliti til endurbóta á æfingargetu eða lungnablóðþrýstingi hefur sést við frumháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist meðfæddan hjartasjúkdóm (sjá kafla 5.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Bydureon Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - bydureon er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þegar meðferð í notkun, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar). bydureon er ætlað fyrir meðferð tegund 2 sykursýki ásamt:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin og sulphonylureametformin og thiazolidinedionein fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð.

Byetta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatíð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - byetta er ætlað fyrir meðferð tegund-2 sykursýki ásamt:kvarta;sulphonylureas;thiazolidinediones;sjúklingar og sulphonylurea;sjúklingar og thiazolidinedione;í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun á hámarks þolað skammta af þessum inntöku meðferð. byetta er líka fram eins og venjulega meðferð til að grunn insúlín með eða án þess að sjúklingar og / eða lyfleysu í fullorðnir sem hafa ekki náð fullnægjandi blóðsykursstjórnun með þessum efnum.